څه شی ټاکي چې ماشوم څنګه وده کوي؟ پداسې حال کې چې دا د هرې هر نفوذ حساب کولو لپاره ناممکن کار دی چې څوک یې په پای کې ماشوم ته راځي، کوم څیړونکي کولی شي د ځینو ښکاره څرګند فکتورونو په نظر کې نیولو سره مرسته وکړي. پدې کې جناتیک، مور او پلار، تجربې ، ملګري، کورنۍ، تعلیم او اړیکې شامل دي. د دې فکتورونو رول لوبول د رول په پوهولو سره، څیړونکي د دې توان لري چې وپیژني چې دا ډول اغیزې د پرمختګ سره مرسته کوي.
د ودانۍ د بلاک په توګه د دغو تاثیراتو په اړه فکر وکړئ. پداسې حال کې چې ډیری خلک د ورته بنسټیزو ودانیونو درلودونکي دي، دا اجزاوې په بې ساري ډولونو کې یوځای کیدی شي. خپل ټول شخصیت ته پام وکړئ. نن ورځ تاسو څوک یاست، ستاسو د جینیکیک پس منظر په واسطه شکل شوی، او ستاسو د ژوند تجربو څه ډول پایله څومره ده؟
دا پوښتنه د سلګونو کلونو لپاره فلسفیانو، رواني پوهانو او ښوونکو ته حیرانتیا لري او ډیر ځله د مایکروکراسۍ په څیر معرفي کیږي. آیا موږ د فطرت نتیجه یاست (آیا زمونږ جینیاتي پس منظر) یا د اوبو تغذیه (زموږ چاپیریال)؟ نن ورځ، ډیری څیړونکي پدې موافق دي چې د ماشوم پرمختګ په دواړو طبیعت او تغذیه کې یو پیچلي تعامل لري. پداسې حال کې چې د پراختیا ځینې برخې کیدای شي د بیولوژی په کلکه اغیزمن وي، د چاپیریال اغیزې کیدی شي رول ولوبوي. د بیلګې په توګه، کله چې د بلوڅۍ پیل پیل شي، په پراخه پیمانه د میراثیت پایله ده، مګر چاپیریال عوامل لکه تغذیه هم اغیز لري.
د ژوند تر ټولو دقیقو وختونو څخه، د میثاق او چاپیریال تعامل د دې لپاره کار کوي چې څوک ماشومان وي او څوک به شي. په داسې حال کې چې جینیاتي لارښوونې هغه ماشوم چې د مور او پالر څخه ملګری وي، کیدی شي د پراختیا لپاره د سړک نقشه جوړه کړي، چاپیریال کولی شي دا اغیز وکړي چې څنګه دا الرښوونې څرګندې شوې، بڼه یا پیښه خنډ شوې.
د فطرت او تغذیه پیچلی تعامل یوازې په ځینو وختونو یا د ټاکلو مودې وختونو کې نه واقع کیږي؛ دا دوامداره او تلپاتې ده.
په دې مقاله کې به موږ د نږدې پرمختګ په اړه فکر وکړو چې څرنګه بوليالوژيکي تاثیرات د ماشوم پرمختګ په بڼه کې مرسته کوي . موږ به د دې په اړه پوه شئ چې زموږ تجربې د جینیکیک سره څرنګه مینځ ته راځي او د ځینو جنیالي اختالفاتو په اړه چې د ماشوم د رواني پوهاوي او پراختیا اغیزه ولري زده کړي.
د پراختیا لومړنۍ دوره
په پیل کې، د ماشوم وده کله چې نارینه زیږیدونکي حجره یا سپرم د ښځینه تناسلي حجرو یا حفاظتي بیرونی جبران داخلوي. سپرم او ovum هر یو کروموزوم لري چې د انسان ژوند لپاره د بلوڅ په توګه کار کوي. په دغو کروموزومونو کې شامل شوي جینونه د کیمیاوي جوړښت څخه جوړ شوي چې د DNA (deoxyribonucleic acid) په نامه یاديږي چې د جینیکیک کود، یا لارښوونې لري، چې ټول ژوند جوړوي. د سپرم او اووا څخه پرته، په بدن کې ټول حجرې 46 کروموزومونه لري. لکه څنګه چې تاسو فکر کوئ، سپرم او اووا دواړه په یوازې مشتمل 23 کروموزوم لري. دا دا تضمینوي چې کله دوه سایټونه پوره شي، نو نتیجه نوی ژوندي موجودیت سم 46 46 کروموزوم لري.
د چاپیریال اغیزه جینان اټکل څنګه ده؟
نو څنګه د جینییک لارښوونې څنګه کولی شي د مور او پالر له خوا تصویب شي چې ماشوم څنګه وده کوي او هغه ځانګړتیاوې چې دوی لري ولري؟
د دې په بشپړ ډول د پوهیدو لپاره، دا مهمه ده چې لومړی د ماشوم د جینیکیک میراث تر مینځ توپیر ولرئ او د جین اصلي حقیقت. جینټوپټ ټولو جینونو ته اشاره کوي چې یو شخص یې میراث کړی دی. د فینوټائپ ډول دا دی چې دا جینونه په حقیقت کې څرګند شوي دي. فینټوپائپ کې فزیکي ځانګړتیاوې لکه قد او رنګ یا سترګې، او همداراز غیر غیر فزیکي ځانګړتیاوې لکه شین او ویډیډریشن شامل دي.
پداسې حال کې چې ستاسو جینټپوپ ممکن د ماشومانو وده پراخه کړي، د دې ودانی بلاکونه سره یو ځای کیدی شي مشخص کړي چې دا جینونه به څنګه څرګند شي. د کور جوړولو په څیر د هغې په اړه فکر وکړئ.
ورته بلیوپینټ کیدای شي په بیالبیلو بیلابیلو کورونو کې پایلې ولري چې ورته ورته ورته وي، مګر د ساختماني کارونو په ترڅ کې د موادو او رنګ انتخابونو پر بنسټ مهم توپیرونه لري.
کوم فکتورونه اغېز کوي چې څومره جینونه توقع لري؟
د جین څرګندول یا نه وي په دوو مختلفو شیانو پورې تړاو لري: د جینټائپ ډول او چاپیریال ترمنځ د جینونو سره د جین اړیکه او د دوامداره متقابل عمل.
- جینیکي ارتباطات: جینونه ځینې وختونه د منازعې په اړه معلومات لري، او په ډیری حالتونو کې، یو جین به د واک لپاره جنګ وګټي. ځینې جینونه په اضافه توګه کار کوي. د مثال په توګه، که ماشوم یو اوږد مور او پلر او یو لنډ پلار ولري، ماشوم ممکن د منځنۍ اونۍ په منځ توپیر ویش. په نورو قضیو کې، ځینې جینونه د یوې پیاوړتیا له مخې تعقیبوي. د سترګو رنګ د کار په جریان کې د حاکم رژیم جینونو یوه بیلګه ده. د نصواري سترګو لپاره جین غالب دی او د ځینو سترګو لپاره جین بیا تعقیب دی. که یو مور پلار خپل د سترګو برنامه سترګو جینونو ته لاسونه ورکړي پداسې حال کې چې بل مورد پلار یې د غوږوونکي غوړ سترګې په السه کړي، غالب جین به وګټي او ماشوم به سترګې سترګې ولري.
- جین - د چاپیریال مینځته راوړنې: چاپیریال یو ماشوم چې په بدنیو کې او یا هم د هغه په ژوند کې پاتې کیږي هم کولی شي د جینونو څرګندولو اغیزه وکړي. د مثال په توګه، د زیانمنونکو درملو مخنیوی په داسې حال کې چې په بدن کې د ماشوم په پرمختګ باندې ډراماتیک اغیزه لري. اونۍ د جنتيکي ځانګړتياوو يوه ښه بيلګه ده چې د چاپيريال فکتورونو اغيزمن کېدلاى شي. پداسې حال کې چې د ماشوم جینیکیک کوډ ممکن د قدیت لپاره لارښوونې چمتو کړي، د دې قدیت بیان شاید د ماشوم کمزوری تغذیه یا اوږدمهاله ناروغۍ په صورت کې فشار واچوي.
جینیتي غیرمعمومي
جینیاتي لارښوونې غیرقانوني ندي او په ځینو وختونو کې ځنډول کیدی شي. ځینې وختونه کله چې سپرم یا ovum جوړ شي، د کروموزوم شمیره ښايي په غیر متوازنه توګه ویشلې وي، چې د دې سبب ګرځي چې د عادي 23 کروموزوم څخه ډیر یا لږ ولري. کله چې یو له دغو غیر معمولي حجرو سره یوځای د عادي حجرو سره یو ځای شي، نتیجه کیدونکي جیوګوت به د غیر کروموزوم ناخالص شمیر ولري. څیړونکي وړاندیز کوي چې د ډیری زنګونو نیمایي برخه چې د فارم څخه 23 یا کم کاروموزوم لري لږ دي، مګر ډیری یې په غیر معمولي توګه تښتول شوي او هیڅ کله هم په بشپړه توګه ماشوم ته وده نه ورکوي.
په ځینو حالتونو کې، ماشومان د غیر معمولي کروموزومونو سره زیږیدلي دي. په هر حالت کې، پایلې د یو ډول سنډوموم دی چې د ځانګړتیاوو ځانګړتیاوې لري.
د جنس Chromosomes جنس غیرمممومی
د نویو زیږونونو لوی، دواړه هلکان او نجونې، لږترلږه یو ایکس کرومیوموم لري. په ځینو مواردو کې، د هرې 500 پیښې په اړه نژدې 1، ماشومان د یا هم د ورک شوي ایکس کروموزوم یا اضافي جنسي کروموزوم سره زیږیدلي. کیینففرټر سنډروم، فرجیل ایکس سنډوموم او ټریرر سنډوموم د غیر معمولي ډولونو بیلګې دي چې د جنسی کروموزوم شامل دي.
د Kleinfelter's Syndrome د اضافی کرومیوموم لخوا رامینځ ته شوی او د ثانوی جنسیت ځانګړتیاوو پراختیا او همدارنګه د زده کړې معیوبیت نشتوالۍ لخوا مشخص شوی.
فرګیل ایکس سنډوموم رامنځ ته کیږي کله چې د ایکس کروموزوم برخه د نورو کروموزومونو سره د داسې یوه نری رنګه انوکولونو سره تړل کیږي چې دا د ماتولو خطر کې ښکاري. دا کولی شي په نارینه او ښځو دواړو اغیزه وکړي، مګر اغیزه ممکن توپیر ولري. ځینې ځینې د فرجیل ایکس سره یو څو نښې نښانې ښیي، پداسې حال کې چې نور نور د رواني ذهني مخنیوي لپاره کمزوري وده کوي.
د ټریرر سنډوم هغه وخت رامینځته کیږي کله چې یوازې د جنسي کروموزوم (ایکس کرومیوموم) موجود وي. دا یوازې ښځینه اغیزه کوي او کولی شي د لنډې لنډې اندازې، یوه "ویب پاڼه" گردن او د ثانوي جنسیت ځانګړتیاوې کمې کړي. د ټریر سنډر سره تړلی رواني عوامل شامل دي د زده کړې معیوبیت او د احساساتو پیژندل چې د مخ څرګندونو له لارې انتقال شوي ستونزمن دي .
ښکته سنډوموم
د کروموزوم د اختر ترټولو عام ډول ډول د ټریسيمي 21 یا یا ښکته سنډوم په توګه پیژندل کیږي. په دې حالت کې، ماشوم درې کروموزوم لري چې د 21 کروموزومونو ځای په عادي توګه ځای لري. ښکته سنډروم د مخصوصو ځانګړتیاوو لکه د ګرد مخ، خټکو سترګو او ګوتو ژبو کې ځانګړتیاوې لري. د Down Down Syndrome سره افراد ممکن د زړه خرابۍ او د اوریدو ستونزې په ګډون نورې فزیکي ستونزې سره مخ شي. نږدې ټول هغه کسان چې د ډوډۍ سنډوموم سره ځینې ډول ډول روڼتیا لري، مګر دقیق شدت ممکن په ډراماتیک ډول توپیر ولري.
وروستی مفکورې
په واضح ډول، جینیکیکونه د ماشوم پرمختګ څنګه څرنګوالي باندې ډیر اغیز لري. په هرصورت، دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې جینیکیکونه د هغه پیچلې یووازې یوه برخه ده چې د ماشوم ژوند جوړوي. چاپیریال بدلونونه، پشمول والدین ، کلتور، تعلیم او ټولنیز اړیکې هم مهم رول لوبوي.
حوالې
برجر، KS (2000). پرمختللی شخص: د ماشومتوب او عمر له لارې. نیویارک: واټ خپرونکي.
کیینفیلټر، ایچ ایف (1986). "کیینفیلټر سنډوموم: تاریخي پس منظر او پرمختګ". جنوبي میډ J 79 (45): 1089-1093.
میکو، آی. (2008) جینیکي واکمنۍ: جینټیوپټ-فینوټائپ ډول اړیکې. طبیعي تعلیم 1 (1)
د طب پوهنځي (2007). جینټیک کور کور حواله: د ټیپل سی ایکس سنډوموم.
د ټرکر سنډوم. انلاینکلیکه بریتانیا.