ټول دماغونه ورته ندی
ډیری وخت زه له دې څخه وغوښتم چې سپارښتنه کوم چې زه فکر کوم ترټولو غوره ضد ویروس دی. زما ځواب؟ هغه څوک چې ستاسو لپاره کار کوي. هرڅوک ځانګړی دی او ورته درمل ته ځواب نه ورکوي.
ستاسو د مغز کیمیا په اړه مختلف ډوله طبقه کار په یو بل ډول کار کوي. د وحشي بې نظمۍ او ډیپلوم په ډګر کې د کارپوه ډاکټر ډاکټر ایبټ لی لیونف وايي چې "په مارکيټ کې اوس مهال 23 انډیډیجنسینټونه شتون لري.
(لارښود یادونه: دا شمیره ډیري شوې ده ځکه چې ډاکټر گرینف د دې مقالې لپاره مرکه شوې وه.) هر یو په دماغ کې ځینې نیوروټرانیمات زیاتوي او هر یو کولی شي د دماغ په لږو برخو کې وکړي. د دوی سرروونین زیات شوی، بل ممکن د مخدره موادو درملنه ته اړتیا وي چې دواړه په سرروونین او نوریپینفیرینت اغیزه وکړي .او بیا بل بل شخص ممکن د بیلابیل ډول ډول درملو اړتیا، لکه یو انټي بایلولینټ یا د موټ ثبات سیسټم لیتیم اضافي ته اړتیا ولري. سربیره پردې، هغه څوک چې د درملو ښه والی لري لکه زولوف ممکن په پروزاک کې هم ونه کړي، حتی که دواړه د ورته ټولګې سره تړاو لري. هر یو به د دوی اړتیاوو کې خورا توپیر ولري.
لکه د ډیری ډول ډول دماغونو په څیر، د انډیډیډریډینډ مختلف ډولونه شتون لري. په پراخه توګه خبرې کول، دا په لاندې طبقو کې راټیټیږي: د مونوامین اکسیډیز انفیکټرینټ) MAOIs (، ټرایکلکلیک) TCAs (او د سیروټینین ریپټیک مخنیوی) SSRIs (.
همداشان څو نوي درمل هم شتون لري چې د دوی د کړنې میکانیزم کې ځانګړي دي.
د منانوامین اکسیډیز انعکاسات
د منوامین اکسیډیز منع بندونه) MAOIs (د ځینو لومړنیو انتفاعي درملونو څخه جوړ شوي و. د نیوروټرمانټینر مسعود مسؤلیت، په اصل کې نوریپینفیرینډ او سیروټینین هم د مونوامین په نامه یاديږي. Monoamine اکسیډیسس یو انزیم دی چې دا مواد ماتوي. د مونوامین اکسیډیس منعکسونکي، لکه څنګه چې نوم معنی لري، دا انزیم منع کوي، نو پدې توګه د دې کیمیاوي موادو ډیره برخه رسه پاتې کیدلو ته اجازه ورکوي.
د عامې روغتیا وزارت د لومړنیو کرښې په توګه د مرستې څخه راوتلي دي ځکه چې دوی د نوي درملونو په پرتله ناروغانو ته زیان رسوي. احتمالا د نشه یي توکو سره د مخدره موادو سره مبارزه کیدای شي د MAOIs سره کله چې د مختلفو درملو سره یوځای شي کوم چې Serotonin agonists ("Serotonin Syndrome") یا د نوريپینفیرینټ مینځواکونو. د دې درملنې خلک باید د طریامین 4 په شتمني خواړو کې د شدید غذايی محدودیتونو تعقیبولو لپاره احتمالي لوړ فشار (د لوړ فشار فشار) بحران. یو لوی منفي اغیزه چې په MAOIs کې واقع کیږي یوازې یوازې hypotension دی (د وینی ټیټ فشار)، چې کیدی شي د ستړتیا په توګه شتون ولري او ممکن د اصلي ډیپوزیکر سنډوم خرابولو احتمال وکړي. د دې دلیل لپاره، د وینې فشار باید تل د نظارت کولو په وخت کې څارنه وشي
ټريک کلیکس
Tricyclics چې د هیتروکلیککس په نوم هم یادیږی، د 1950 په لسیزه کې پراخه کارول کېده. دا مخدره موادو د سیرټونین او نوریپینفیرینګ د بیا راټولو لپاره د اعصاب حج د وړتیا مخه نیسي، له همدې کبله د دغو دوو موادو ډیره اندازه د اعصابو حجرو لخوا د کارولو لپاره شتون لري.
د نوریپینفینینډ او سیروتونینټ سرته رسولو برسیره، تاکسیککلیک د هسټامین او اسټیلچولین په شان ورته اثر څرګندوي. دا د ستونزمن اړخونو اغیزو مسؤلیت دی چې موږ په معمولا د دې درملو سره ملګری یو، لکه وچ خولې، ناڅاپه لیدنه، وزن اخستل او تاوان .6
د tricyclics سره، د ناروغ روغتیایی تاریخ باید په نږدي توګه په پام کې ونیول شي.
دا درملونه د اډوستیک هايپوتینشن المل کیږي) د چټک فشار سره د زړه په تیز سرعت سره، د ځینو وختونو سره د خولې سره؛ او کیدای شي د زړه شرایطو وده وکړي. هغه ناروغان چې د توقیفونو او سر سرغړونو تاریخ لري باید هم محتاط وي ځکه چې دا مخدره مواد د نیولو سبب ګرځي.
غوره انتخابی سرټونین ریپټیک مخنیوی
د ډیرو اغیزو کمیدل او د پخوانیو درملو سره د خوندیتوب زیاتوالی په دې وروستیو کلونو کې د انډیډیډ پوټینټ ډیر مشهور دی. مخدره توکو په دې طبقه کې شامل دي د فلوکسایټینین (پروزیک)، سایټکس (Celexa) escitalopram (Lexapro)، Fluvoxamine (Luvox)، سرټریین (زولوف) او پارکسینین (Paxil).
SSRI د انتخابی سیراتوسن ریپټیک منعکونکي لپاره ولاړ دی. دا درمل کار کوي، لکه چې د نوم د تطبیق له مخې د Serotaptic serotonin trans transter receptor بلاک کولو له الرې. دا مخدره د ټریلیکلیکونو څخه توپیر لري چې دا عمل یوازې د serotonin لپاره ځانګړی دی. د نوریپینفینینډ اغیز یې غیر مستقیم دی، د حقیقت له مخې د Serotonin "اجازه" نوريپینفینټ راټیټیدو لپاره راټیټ شي ترڅو د سرتوونین ساتنه د نوریپینفیرین ساتنه وکړي. SSRIs، د خپل ځانګړتیا له الرې، د هسټامین او اسټیلچولین اغیزمنه اغیزه نه لري. دا انګیرنه دا ده چې که څه هم دوی د خواوو اغیزو نه دي، دوی د تورسکلیککس په څیر ورته دواړه اړخیز اغیز نه رامینځته کوي.
نوې میکانیزمونه
پنځه نوي درملونه چې په پورته کټګوریو کې نه راځي: بیوپروپین (ویلبیتینین)، نیفازډون (سیرونز)، ټرازډون (ډیزیلیل)، ویینفافاینین (Effexor)، او میټازازین (ریمرون). د بپروپپینټ د انډیډیټیسټینټ فعالیت میکانیزم په کمزوری ډول پوهیږي، مګر دا فکر کیږي چې د نادری ګرجیک یا ډاپینینګیرک لارښوونو یا دواړو دواړو له الرې منځګړیتوب کیږي. دا درمل د SSRs سره جنسي اړیکې اغیزې نلري او د ناروغانو لپاره خورا مشهور دی کوم چې د انرژۍ نشتوالی څرګندوي. ، د ساکومومټور ټراکیټ او ډیری ډیری خوب.
Nefazodone او د هغې مخکښ ټرازډون دواړه دواړه د سیرټونین نیورولونټ ریپټیک او لږ تر لږه، نوریپینفیرین. دوی پوسټینپیکیک 5-HT2 رییکورزونه هم بندوي. Nefazodone د کولینګینیک او A1- adrenergic receptors لپاره کمزوري اړیکه لري، نو له همدې امله، د ټیززډون په پرتله د لږ تعصب او اتوستیساسس سره تړاو لري.
Venlafaxine یوه ودانۍ ده چې ساختمانه د نورو انډیډیجنسینتونو سره تړاو نلري. د TCAs په څیر، venlafaxine د Serotonin او norepinepherine دواړو د نیورونون پوستیز منع کوي. وينلافيکسين د خوړو پورې اړه لري، د سيروټينين او بيا نور نيپپينفيرينټ لپاره د پورته پمپونو په اړه منظوري اغيزې لري .. په 75 متر ګرام کې، وينلافيکسين په عمده توګه د سرروونين ريپټک خنډونه (SRI) لکه SSRIs لري.
په 375 ملی ګرام / ورځ کې، دا د نسبتا نوریپینفیرینین پورتنۍ نمونې د NSRI په څیر د desipramine لپاره تولیدوي.
Mirtazapine د دې څلورو وروستیو وروستیو خپرونو څخه شمیرل کیږي او لومړی د 2-اینټونیسټیسټ د ضد ضد په توګه مارکيټ شوی. د Mirtazapine یو ځانګړي میکانیزم د عمل انزیم منع کولو یا د نیوروټرو مترټر ریپټیک بندیز شامل ندي. Mirtazapine د مرکزي او نهادینګیریک نیورونونو څخه د نیورپینیرینین خوشې کول د Presynaptic Prehibitory Alpha-2 Autoreceptors بندولو له الرې زیاتوي. دا د الفا -1 پوستی پوسټینیک ریکورور سره توپیر لري او له همدې امله د نادایرینجیک لیږد نالج پایله کوي. لکه د دویم پریینپیکیک ریسکور بلاک کولو فعالیت په توګه، میټیسازین د سرټونګیریک نیورونس پر ځای د غیرعملي الفا-2 هټورورسیپتس مخه نیسي، چې نتیجه یې د سیرنوونین ډیروي. په عین وخت کې، میټازازین د 5-HT1A ریپسیور لپاره ټیټ نفوذ لري، په دې توګه د سیټوننین اجازه ورکوي چې په نوبت کې خوشې کړي ترڅو دا ریپټر ته وده ورکړي او هڅوي.
په هرصورت، دا پوسټینپټیک 5-HT2 او 5-HT3 رییکورډونه بندوي. د 5-HT2 ریفورورم هڅول داسې انګیرل کیږي چې د اندرا، حرکت، او د SSRI او 5-HT3 ریپسیور محرک سره لیدل شوي جنسي پایلې د دې اجنټانو سره لیدل شوي منځګړیتوب منځګړیتوب لپاره د سرټونوریکیک ضمنی اغیزو لپاره مسؤلیت دی .5، 16، 17 نو ځکه، د مازازپین د ریزورور بندونکي پروفایل د سایټونو اغیزونو مخه نیسي چې د سیراتوسنین رییکورز د غیر فعال انتخاب فعالیت سره لیدل کیږي کوم چې د خالص ریپټیک بلاکونو سره واقع کیږي.